primer 設計

Primer如何設計???

序列,5'及3'各7個bp,造這樣看是無法 設計出 primer的 仿間有很多 設計 primer的軟體,都可供大家使用,只是大部分都是英文版,得練習一下 倘若真的

如何使用NCBI用primer去查cDNA

NCBI的 primer 設計功能 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/tools/ primer-blast/ 也可以nih.gov/nuccore/X53565.1 右邊的Pick Primers的選項就可以 設計 primer Find in

primer設計不良會影響PCR的結果嗎?

primer的 設計在PCR反應中佔有相當大的因素。 而且 設計方式與檢體來源檢查您的實驗條件吧 1. 物種差異 某些實驗中用的 primer

請問我要怎麼定16s rRNA和設計primer?

序列來決定了 要看你想看哪一部份之序列 ㄧ般建議, 如果還不確定所需 primer 設計夾取的片斷不要太長, 大約0.7-1kb 即可 如有問題歡迎一起討論

Primer設計還有annealing溫度的控制?(10點)

Annealing 上面的網站我覺得講得非常仔細,有做PRC的人都該看一看。 Tm值與primer長度,會不會形成二級結構,似乎是比較重要的,這個網站沒有提到3'端的

PCR與primer GC比

run PCR cycle時, primer的 設計是非常重要的關鍵。 primer應注意的條件很多,在此因此為了盡量在可以容忍的高溫下進行annealing, primer的長度及GC 比例不可太少 (一般是建議至少

PCR跑不出來有哪些原因?

1. primer 設計有問題。 2. template degrade掉了??? 有無positive control 3實驗就是不斷的嘗試,有時候還是要找一下適合的溫度。 4. primer

oligonucleotide primer的合成

5' ——————————————————————– 3' DNA (表空格) primer 設計: 引子( primer)的 設計需求下列幾項重點 1. GC(鹽基)比例較高會比較好

什麼是F-Primer, R-Primer

箭號。藍色則是 Reverse primer 。他們這樣當然算是「一對 primer」而不是一對R- primer。 接下來, 為什麼 設計primr可以得到 cDNA序列? 既然你知道cDNA是 mRNA反轉錄而來,

Making cDNA with primer

poly A,故使用random primer才是正確的選擇. 可獲得多樣化的cDNA fragment,不論PCR primer設計在基因的5'或3'端都可.

引子設計的相關問題?~~~~~~~~~~~

priner時可以 設計所謂的 radom primer,也就是說在特定的序列上,隨機的加上ATCG.來 設計 primer.這樣就可以釣出未知的gene. 舉個例子好了,例如要clone antibody

primer選擇

T ime PCR 另外Real-time quantitative PCR也會因為螢光標記的方式不同而有不同的 primer 設計。例如常用的SYBR Green或TaqMan probe、Beacon等, Primer的 設計

已知序列如何設計引子

選定核酸引子 primer有幾個要注意的要點 我拿我習慣的做法告訴11個CG + 9 個 AT的話! MT = 11*4 + 9*2 – 5 = 57 7. primer-R 要

primer和probe差別,如何做 急急急~

關於第一個問題: primer 用於 PCR 反應,作為 DNA 聚合脢的起始片斷,一般沒有特殊 設計下需要一對(兩個),才能夠種都做,沒有什麼意義。以經 設計 primer 來PCR

未知質體序列~定序的問題?

跑膠後切一條band出來純化, 用poly-A primer 當作sequencing primer, 不過poly-A primer要 設計到三條 訂的時候就用 AAAAAAAAAAAAAAAAAX, 這個X你要換成代表 T, G, C